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阿塞拜疆药品州登记令的变更[更新]

2019-07-27 网站地图 :63รอง

作者:Rashid Shirinov

将按照阿塞拜疆药品的国家注册顺序进行变更,并计划修订这方面的“药品法”。 该决定是在5月3日阿塞拜疆议会医疗委员会会议上作出的。

在讨论期间,委员会主席Ahliman Amiraslanov指出阿塞拜疆部分允许药物广告,但应该重新考虑这个问题。

“这种广告比卷烟广告更危险,”阿米拉斯拉诺夫说,并补充说欧洲禁止宣传药品。

卫生部分析检查中心药品质量控制检查负责人Parviz Azizbayov反过来提议在没有任何预警的情况下对设施进行检查。

“如果将来修改与支票有关的立法,将会更好。 正在进行的检查是低效的,因为在检查设施之前,那里的人们会提前发出警告,企业家设法采取适当的行动,“他说。

阿齐兹巴约夫强调,在这方面,卫生部将准备在没有任何警告的情况下进行检查的提案。

他提醒说,根据立法,计划外检查只是在投诉,媒体传播的信息以及国家机构的呼吁的基础上进行的。

反过来,卫生部部门负责人Elkhan Azizov指出,该部呼吁从事药品活动的企业家遵守该领域的新要求,该要求从年初开始生效。

他指出,与药品销售相关的药房要求更加严格,违反药品的人将被追究责任。

“根据所造成的伤害程度,这也可能导致刑事责任,”阿齐佐夫强调说。

委员会会议上提出的修改规定,药品生产中使用的药品和药品的进口必须由相关的执行机构,从事药品生产和批发的企业,外国制造商的代表处进行。阿塞拜疆,或在没有当地代表处的情况下,是外国制造商的授权人。

此外,将对法律第8条进行修改。 修正案规定,所有治疗和预防性企业,药品注册证书的所有者及其授权的人员必须开展药物警戒工作并指定负责该领域的人员。

此外,第14条将修改一段,规定生物活性食品添加剂的商标不得与有关行政机关登记的药品商标一致。

最后,第16条将通过变更进行修订,并指出负责药物警惕治疗和预防性企业的人员,药品注册证书的所有人及其授权的人必须向有关的执行当局提供信息。副作用和其他问题,以及药物警戒和报告文件的信息。

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Rashid Shirinov是AzerNews的工作人员记者,在Twitter上关注他:

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(责任编辑:卫斯理)
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